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新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》增設(shè)不良事件監(jiān)測等制度
加入日期:2014/8/1 16:09:16  查看人數(shù): 1979   作者:admin

據(jù)報道,在此前實施14年的舊版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的基礎(chǔ)上,新規(guī)引入分級分類、按產(chǎn)品風(fēng)險等級實施寬嚴(yán)有別監(jiān)管的原則,并增設(shè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回等制度,一經(jīng)發(fā)布即被寄予厚望。
  目前,我國醫(yī)療器械市場年增長率已超過21%,2013年醫(yī)療器械年產(chǎn)值達4000多億元,大到核磁共振、直線加速器,小到體溫計、創(chuàng)可貼,甚至醫(yī)用棉簽都被囊括其中。舊的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已施行14年,分類管理制度亟待完善。國務(wù)院法制辦科教文衛(wèi)司司長王振江表示,此前監(jiān)管模式對一些高風(fēng)險產(chǎn)品監(jiān)管不夠,對一些低風(fēng)險產(chǎn)品該放的又沒有完全放開。根據(jù)新《條例》,醫(yī)療器械的分類管理將做到寬嚴(yán)有別。
  王振江:按風(fēng)險從低到高將醫(yī)療器械相應(yīng)分為一、二、三類,并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用情況對產(chǎn)品分類目錄及時進行動態(tài)的調(diào)整。在保證產(chǎn)品安全有效的前提下,管放結(jié)合、寬嚴(yán)有別,給高風(fēng)險產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)"加壓",給低風(fēng)險產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)"松綁",促進醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)做大做強。
  國家食藥監(jiān)管總局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏表示,新《條例》增設(shè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回等制度。今后,產(chǎn)品注冊證不再是"鐵飯碗",說明書也將與時俱進。
  童敏:我們食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的相關(guān)不良事件報告的情況,可以要求生產(chǎn)企業(yè)修改完善產(chǎn)品的說明書,提示醫(yī)生和消費者正確的選用產(chǎn)品﹔食品藥品監(jiān)管部門曾經(jīng)根據(jù)不良事件報告的情況,對隆乳的注射用聚丙烯?胺水凝膠產(chǎn)品開展了再評價,最終撤銷了這個產(chǎn)品的注冊證。有利於預(yù)警和防范產(chǎn)品的風(fēng)險,及時控制上市后產(chǎn)品的醫(yī)療器械風(fēng)險,保障公眾用械的安全。

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