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醫(yī)藥網(wǎng)2月28日訊　為貫徹實施中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，加強醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用全過程監(jiān)督管理，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）》及其編制說明（見附件），現(xiàn)公開征求意見。

 

　　請將修改意見于2018年4月30日前以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司。

 

　　電子郵箱：mdct@cfda.gov.cn

 

　　聯(lián)系電話：010-88331463

 

　　附件：1.醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）

 

　　2.《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）》編制說明

 

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳