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　日前，《北京市藥品監(jiān)督管理局關于執(zhí)行<免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄>有關事項的通知》發(fā)布。根據(jù)通知，在北京經(jīng)營血壓計、避孕套、妊娠診斷試紙、輪椅、血糖分析儀、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布等第二類醫(yī)療器械，僅需取得具有銷售醫(yī)療器械經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照，不需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案（含醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售，下同），可直接從事經(jīng)營活動。

 

　　通知顯示，為貫徹實施新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《國家藥監(jiān)局關于公布<免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄>的公告》，北京市藥監(jiān)局對醫(yī)療器械經(jīng)營備案管理、醫(yī)療器械分類目錄規(guī)范使用、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺管理規(guī)定等進行了調(diào)整。自6月28日起，《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》（以下簡稱《目錄》）中產(chǎn)品不僅在線下經(jīng)營活動中免于備案，在醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺經(jīng)營的，也僅需要第三方審核經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照是否具有醫(yī)療器械經(jīng)營范圍，不需審核其醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

 

　　北京市藥監(jiān)局要求，全市各級監(jiān)管部門切實加強事中事后監(jiān)管，充分利用“雙隨機”、互聯(lián)網(wǎng)監(jiān)測、抽驗等監(jiān)管手段，積極探索監(jiān)管新模式，做好醫(yī)療器械風險隱患排查治理。對于《目錄》中電子血壓計、避孕套等群眾關心、輿情關注的醫(yī)療器械產(chǎn)品，要通過投訴舉報、監(jiān)督檢查、抽檢監(jiān)測、網(wǎng)絡監(jiān)測等多渠道收集線索；對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題，要依法處理，發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題或安全事故的，應及時報告北京市藥監(jiān)局。北京市食品藥品互聯(lián)網(wǎng)監(jiān)測中心要充分利用現(xiàn)有監(jiān)測手段，結合醫(yī)療器械風險隱患排查治理工作，針對《目錄》中品種開展監(jiān)測工作；要認真做好違法線索取證和移轉(zhuǎn)工作，對發(fā)現(xiàn)的違法行為及時移交執(zhí)法部門查處。

 

　　此外，北京市藥監(jiān)局還提出，要將公告與新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的宣傳貫徹有機結合，加強受理窗口、網(wǎng)上解答多種方式咨詢服務、政策解讀；積極引導企業(yè)誠信經(jīng)營，加強企業(yè)、行業(yè)自律意識，增強企業(yè)第一責任人意識，督促企業(yè)嚴格按照新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》開展經(jīng)營活動。